Avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - moxifloxacinum - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 1,6 mg moksifloksacina u obliku moksifloksacinklorida

Nimotop S 10 mg/50 ml otopina za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nimotop s 10 mg/50 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - nimodipin - otopina za infuziju - 10 mg/50 ml - urbroj: svaka boca sadrži 10 mg nimodipina u 50 ml alkoholnog otapala

Primovist 0,25 mmol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

primovist 0,25 mmol/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - dinatrijev gadoksetat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 0,25 mmol/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju sadrži 181,43 mg dinatrijevog gadoksetata (gd-eob-dtpa dinatrij), što odgovara 0,25 mmol dinatrijevog gadoksetata (gd-eob-dtpa dinatrij)

Adempas Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plućna - antihipertenzivi za plućnu arterijsku hipertenziju - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitost je dokazana u populaciji uh uključujući etiologija idiopatskom ili nasljedne ili uh uh, povezane s bolestima vezivnog tkiva . paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Nexavar Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - Гепатоцеллюлярная carcinomanexavar indiciran za liječenje karcinoma гепатоцеллюлярной. Почечно-stanični carcinomanexavar indiciran za liječenje bolesnika s prevladava почечно-stanica karcinoma, koji nisu ranije interferona-alfa ili interleukina-2 terapije ili se smatraju neprikladnim za takve terapije. diferencirani štitnjače carcinomanexavar indiciran za liječenje bolesnika s прогрессирующим, lokalno-uobičajena ili metastaze, diferencira (папиллярный/фолликулярный/hürthle staničnog) rak štitnjače, рефрактерным na konstanta Йоду.

Xarelto Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotska sredstva - xarelto, uvedene zajedno sa ацетилсалициловой kiselinom (ask) sami ili sa asc plus клопидогрел ili Тиклопидин, prikazana za prevenciju атеротромботических događaja kod odraslih pacijenata nakon akutnog koronarni sindrom (acs) s povišenom razinom кардиальных biomarkera. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prevencija venske tromboembolije (vte) u odraslih bolesnika koji se podvrgavaju izborni operacije zamjena kuka ili koljena. liječenje tromboze dubokih vena (dvt) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva dvt i ТЭЛА kod odraslih. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Movento 100 SC Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

movento 100 sc

bayer ag - koncentrirana suspenzija - sc - spirotetramat (100 g/l)

Lamardor 400 FS Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lamardor 400 fs

bayer ag - tekuća koncentrirana suspenzija za tretiranje sjemena (fs) - tebukonazol (150 g/l), protiokonazol (250 g/l)

Levitra Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. disfunkcija erekcije je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnog za zadovoljavajuće seksualne učinke. da bi levitra bio učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju . levitra se ne navodi za žene.

Vitrakvi Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - sulfat larotrectinib - tumori abdomena - antineoplastična sredstva - vitrakvi u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih i pedijatrijska bolesnika s uglednim tumora, koji prikazuju нейротрофический receptor tirozin-kinaze (НТРК) spajanje gena,koji imaju bolest koja je lokalno-najčešće metastaze ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti, i nemaju zadovoljavajući tretman.